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條形碼監督防止我國藥品安全事故

東莞市立象條碼制品有限公司 更新時間:10/10/2012 4:53:20 PM

   近年來,我國藥品安全事故頻發。藥品作為一種涉及公眾健康的特殊商品,從生產、運輸、采購到使用領域都有嚴格的規定,尤其需要運用一種先進的手段進行監測,實現科學管理確保用藥安全。在供應體系的全過程使用條形碼建立藥品全程追溯系統,可以提供藥品供應鏈中供給與需求之間的可靠聯系,確保到達藥房貨架乃至消費者手中的藥品來源清晰,并可追溯到*上游的原材料供應商。“條形碼可以回答我們"藥品從哪里來、到哪里去",以及藥品的有效期等一系列重要信息。”從醫院的角度來說,如能實現藥品條形碼管理,在方便管理藥品的同時,還能在很大程度上減少用藥錯誤的發生。
   據悉,歐美等發達國家早已對醫院用藥品使用條形碼作出相關規定,以減少醫療事故,改善藥品生產監控的完整性和可追溯性。以美國為例,美國FDA于2004年2月制定政策,要求藥品制造商在藥品上使用條形碼標簽,標簽內含有美國藥品編碼,可以用來鑒別藥品的真偽,以防止出現藥品事故和錯誤用藥事件,這一做法帶給消費者更大的安全保障,并在健康保險方面發揮了積極的作用。
   反觀國內,從廠家到分銷商、零售商乃至醫院,都對條形碼的重要性缺乏足夠的認識。不僅存在藥品條形碼缺失的狀況,即使印制了條形碼,編碼的大小規格、印刷位置也是"各說各話",沒有統一的規范。
   對此,國家食品藥品監管局應當盡快制定統一的、適合醫藥行業應用的條形碼標準或規范。對制藥企業生產的藥品,無論是用于藥店還是用于醫院,都必須在外包裝上采用統一的條形碼。條形碼上應當包含國家藥品編號,生產廠家編號,使用期限和藥品批號等信息。為便于流通、銷售和零售,對藥品從外箱到內包裝,再到銷售單元,及至*小使用單位的包裝上,應當使用有區別的條形碼,以便于不同環節的管理。
 

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